PraenaTest® (PraenaCheck)

Le « PraenaCheck » est un « test prénatal non invasif ». Il permet d'évaluer le risque de trisomies 21, 18 et 13, et accessoirement de détecter la présence d'aneuploïdies gonosomiques (chromosomes X et Y) dès la fin de la 10e semaine de grossesse (SG 10 + 0). Le sexe du foetus est déterminé par caractérisation des séquences chromosomiques Y. Le test est par ailleurs utilisé aussi bien lors de grossesses par PMA (FIV, ICSI, don d’ovocyte) que lors de grossesses gémellaires (sans X, Y).